Abstrak
LATAR BELAKANG
Hiperurisemia (HUA) adalah penyakit kronis yang disebabkan oleh metabolisme purin abnormal dengan prevalensi tinggi. Dihidromirisetin (DMY) adalah flavonoid alami yang banyak terdapat pada tanaman, seperti teh anggur, anggur, dan bayberry. DMY telah terbukti memiliki banyak sifat biologis, tetapi efek anti-HUA-nya masih belum dieksplorasi. Dalam penelitian ini, efek regulasi DMY pada HUA dan komplikasi serta mekanismenya diselidiki.
HASIL
Pengobatan DMY (10 dan 20 μmol L −1 ) secara signifikan mengurangi ekspresi xantin oksidase (XOD) dan sintesis asam urat (UA) pada sel galur sel hati manusia normal, dan pemberian DMY secara intraperitoneal (100 mg kg −1 ) juga secara signifikan mengurangi UA serum dan ekspresi XOD hati pada tikus HUA. Setelah pengobatan DMY selama 12 hari berturut-turut, protein urikosurik, subfamili kaset pengikat ATP anggota G 2, meningkat, dan protein reabsorpsi, termasuk transporter urat 1 dan transporter glukosa 9, menurun, yang konsisten dengan hasil HUA yang diinduksi monosodium urat pada garis sel epitel tubulus ginjal manusia dan garis sel adenokarsinoma kolon manusia. Selain itu, DMY secara signifikan memperbaiki cedera ginjal yang diinduksi HUA, dan edema kaki yang diinduksi oleh monosodium urat. Reseptor keluarga domain oligomerisasi pengikat nukleotida yang mirip dengan inflammasome domain pirin 3 (NLRP3) diaktifkan pada tikus HUA sebagaimana dibuktikan oleh peningkatan regulasi NLRP3, caspase-1, ACS, TNF- α dan IL- 1β di ginjal dan kaki, yang secara signifikan ditekan oleh pengobatan DMY.
KESIMPULAN
Secara kolektif, temuan ini menunjukkan bahwa DMY mungkin memainkan peran penting dalam HUA eksperimental. © 2025 Masyarakat Industri Kimia.
Leave a Reply